? 用人理念 - 人才計劃與管理 - 樂普心泰醫療公司
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人才計劃與管理

用人理念

以人為本,尊重人才,培養人才,人才是企業的第一生產力。
和諧激發智慧,團結產生力量,心泰醫療倡導海納百川,齊心協力,合作共贏。
員工價值的實現是公司成功的重要標志,心泰醫療不僅要做行業領頭人,更要培養發展人。

人才計劃

泰醫療推崇優勝劣汰人才機制,善于發現人才、培養人才、提撥核心人才,從而有效激活員工的進取心,責任感;激勵員工成長,建立精英團隊,提升企業競爭力。企業通過建設相應的環境保障、較好的管理者素質、樂觀的企業文化以及完整的評估體系,人才發展和考核機制的公平性和客觀性,從而建立起人才發展機制。

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職業發展

樂普心泰秉承“以人為本、尊重人才、培養人才”的用人理念,致力于為員工提供多通道發展平臺和完善的培訓體系。公司提供“雙向職業晉升序列”通道,員工可結合自身職業發展需求,選擇專業技術類序列或通用管理類序列,在不同領域充分發揮個人特長,實現自身價值。公司開設各項內外部崗位專業培訓,全方位滿足員工職業發展需求。

人才招聘

  1. 質量工程師

    1、參與完善公司的質量體系,制定和修訂質量體系流程和制度;

    2、維護并監督各部門質量體系的運行:協助生產和QC團隊維護日常生產/檢驗的質量體系;協助采購維護原材料/供應商質量合規合標,協助研發團隊做好新產品的質量體系建設;

    3、參與公司的內審及外審(國內藥監、CE認證機構等),并牽頭完成各項CAPA;

    4、負責維護醫療器械生產許可證的有效性

     

    任職資格(社會招聘):

    1、本科及以上學歷,醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關專業;

    2、至少1年以上無菌類醫療器械生產現場質量/技術等經驗;

    3、熟悉ISO13485質量管理體系,及相關國內和歐盟醫療器械法律法規;

    4、良好的溝通能力和推動/解決問題能力,有團隊合作精神。

     

  2. 研發工程師

    1. 主要從事機械、模具、工裝、產品的設計、制作和改進及新產品的設計開發;
    2. 已上市產品的維護和改進,新產品注冊,建立研發質量體系,維護改進老產品質量管理體系,編寫質量管理程序文件,策劃實施內審,組織協調外審,制定和執行糾正預防措施,管控體系文件;
    3. 突發事件處理及上級交辦的其他工作。


    任職資格:


    1.碩士及以上學歷,金屬、材料、高分子等相關專業,優秀應屆生也可考慮;
    2.2年以上醫療器械行業的工作經歷;
    3. 嚴謹的科研態度,良好的團隊協作精神,能獨立自主的解決實際問題,較好的溝通協調能力,具備創新性思維并結合實際工作運用其中。

  3. 學術主管/專員

    1.進行學術推廣會、培訓會等會議活動的組織策劃與實施,臨床拜訪并提供專業咨詢,維護所分管區域內的學術專家網絡及維護客戶的良好溝通;

    2.掌握和了解所分管區域產品的臨床使用動態,提供有關建議,了解客戶的市場反饋,產品銷售渠道,競爭產品市場信息,進行市場分析,提供市場和銷售政策改進建議;

    3. 引導銷售人員進行市場推廣。

     

    任職資格:


    1.本科及以上醫學、新聞傳媒、市場營銷等相關專業;
    2.3-5年以上醫療器械行業的工作經歷;
    3.具有良好的溝通能力與學習能力,較強的責任感和團隊協作能力,熱情自信,積極進取,能適應出差。

    如有意向請將簡歷發送至人事HR郵箱: HR@scientechmed.com

  4. 醫學編輯

    1.能夠獨立完成媒體平臺文章的撰寫,主要方向:醫院、健康、生活等;

    2.參與線上、線下活動創意、策劃及效果評估;

    3.與公司各部門保持信息流暢性,提煉并反饋市場需求,提供學術文章層面支持;

    4、完成領導布置的其他工作。

     

    任職資格:


    1、文學類、新聞傳播、臨床醫學等本科及以上學歷,優秀應屆畢業生亦可;
    2、有2年及以上相關工作經驗,心血管行業優先,熟悉新媒體運作流程、有新媒體/自媒體編輯運營工作經驗者優先;
    3、文筆優秀、思路清晰,行文獨具一格,整合資源素材能力強。

  1. 臨床項目經理/臨床監察員

    1. 負責臨床試驗的實施和監查工作,掌握各中心臨床進度,督促臨床方案實施,及時妥當處理AE和SAE,解決產品臨床試驗過程中出現的問題并處理臨床數據;

    2. 協助上級設計、編寫、制作臨床試驗方案和CRF的設計、研究者手冊與試驗相關資料,開展研究單位的調研篩選、協議談判,召開臨床試驗各階段會議;

    3. 與臨床醫院及相關臨床試驗人員保持良好的關系。

     

    任職資格:


    1. 本科及以上臨床、護理或藥學等相關專業;
    2. 有2年以上臨床監查相關工作經歷,有三類醫療器械經驗者優先考慮;
    3. 了解掌握GCP及臨床相關法律法規; 
    4.溝通能力強、有團隊合作意識且能接受適當出差。

  2. 海外臨床注冊

    1. 產品注冊資料的匯編、整理、形式審查、規范性制作、注冊資料的歸檔以及產品CE認證資料的整理、匯編和歸檔;

    2. 負責產品的臨床驗證等跟蹤和結果的收集,與藥監局等部門溝通協調,跟蹤產品注冊進度,協調解決評審過程中的問題;

    3. 負責公司醫療器械、IVD產品在國內注冊和海外認證(包括CE認證、客戶當地注冊等)的資料準備、相關資料撰寫及整理,認證及維護,確保產品申報/檢測/注冊/認證/取證等相關工作順利完成;

    4. 制定公司產品注冊預算、工作計劃和進度安排,跟蹤產品注冊的進度,及時解決產品注冊中出現的問題。

     

    任職資格:


    1. 本科及以上醫學、藥學、英語等相關專業;
    2. 良好的英語聽說讀寫能力;
    3. 3年以上醫療器械或醫藥注冊/認證申報工作經驗,熟悉醫療器械國內注冊、國際認證的相關標準,了解CE認證流程和程序。

  3. 人事專員

    1. 發布招聘信息、篩選簡歷、組織、安排應聘人員的面試;

    2. 協助組織、實施各項員工活動,協助各項報表完成及項目上報;

    3. 完成領導交辦的其它事項。

     

    任職要求:


    1. 人力資源、工商管理、統計學等相關本科學歷畢業;
    2. 兩年以上招聘經驗,有醫療器械/醫藥行業招聘經驗者優先;
    3. 抗壓能力強,勤勞刻苦,上進好學。

  4. 生產主管

    1. 協助生產經理做好年度、季度、月度生產計劃和生產人員的培訓管理;

    2. 管控生產過程中的品質,有效的執行質量體系要求,生產環境、設施設備的維護保養等。

    3. 完成生產經理交辦的事宜。

     

    任職要求:


    1. 大專及以上學歷,生物學 醫藥等相關專業優先;
    2. 3年以上生產產線管理經驗,有醫療器械行業產線管理經驗者優先;
    3. 有GMP車間生產工藝及現場管理經驗,了解無菌醫療器械質量管理規范要求,熟悉ISO9001、ISO13485等質量管理體系;
    4. 主動性和責任心強,愿意跟著企業共同成長發展。

  1. 工藝技術員

    1. 按照設計開發的計劃,參與實施產品開發、研制工作;

    2. 對研發過程中的各項生產工藝進行驗證或再驗證并指導、監督工藝的執行;

    3. 對各個生產環節的不合格品進行原因分析,并進行糾正和改善,通過生產優化,提高生產效率和產品質量,降低生產成本。

     

    任職要求:


    1.大專及以上學歷,能看懂圖紙和使用游標卡尺等一般工具;
    2.2年以上生產工藝經驗, 有醫療器械行業生產工藝經驗者優先;
    3.20-35歲,身體健康,視力良好。

  2. 生產操作工

    1.負責操作產品定型、縫膜等工藝;

    2.完成要求的產量指標;

    3.男女不限,高中或中專以上學歷,身體健康,視力良好。

  1. 研發工程師

    1.主要從事機械、模具、工裝、產品的設計、制作和改進及新興產品的設計開發;

    2.對上市產品進行持續改進,提高產品質量;

    3.高分子材料學等相關碩士及以上學歷;熟練掌握CAD軟件。

  2. 市場專員

    1.參與市場推廣策劃和執行線上線下活動,配合各類學術會議協調工作;

    2.協助部門完成媒體平臺文章的撰寫;主要方向:醫院、健康、生活、其他;

    3.本科以上醫學、新聞傳媒、市場營銷等相關專業;能接受常規性出差、善于溝通表達、文案功底較好優先。

  3. 臨床專員

    1.協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;

    2.協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組、監察、隨訪等工作;

    3.醫學、生物、護理或藥學相關本科及以上學歷,抗壓能力強,責任心重。

  4. 質量工程師

    任職資格:

    1、協助領導負責公司質量管理體系運行、維護和改進,推進公司和各部門質量目標的實現;

    2、本科及以上學歷,醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關專業

    3、英文六級且會AutoCAD者優先;良好的溝通能力和抗壓能力,有團隊合作精神。

  1. 質量工程師

    1、參與完善公司的質量體系,制定和修訂質量體系流程和制度;

    2、維護并監督各部門質量體系的運行:協助生產和QC團隊維護日常生產/檢驗的質量體系;協助采購維護原材料/供應商質量合規合標,協助研發團隊做好新產品的質量體系建設;

    3、參與公司的內審及外審(國內藥監、CE認證機構等),并牽頭完成各項CAPA;

    4、負責維護醫療器械生產許可證的有效性

     

    任職資格(社會招聘):

    1、本科及以上學歷,醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關專業;

    2、至少1年以上無菌類醫療器械生產現場質量/技術等經驗;

    3、熟悉ISO13485質量管理體系,及相關國內和歐盟醫療器械法律法規;

    4、良好的溝通能力和推動/解決問題能力,有團隊合作精神。

     

  2. 研發工程師

    1. 主要從事機械、模具、工裝、產品的設計、制作和改進及新產品的設計開發;
    2. 已上市產品的維護和改進,新產品注冊,建立研發質量體系,維護改進老產品質量管理體系,編寫質量管理程序文件,策劃實施內審,組織協調外審,制定和執行糾正預防措施,管控體系文件;
    3. 突發事件處理及上級交辦的其他工作。


    任職資格:


    1.碩士及以上學歷,金屬、材料、高分子等相關專業,優秀應屆生也可考慮;
    2.2年以上醫療器械行業的工作經歷;
    3. 嚴謹的科研態度,良好的團隊協作精神,能獨立自主的解決實際問題,較好的溝通協調能力,具備創新性思維并結合實際工作運用其中。

  3. 學術主管/專員

    1.進行學術推廣會、培訓會等會議活動的組織策劃與實施,臨床拜訪并提供專業咨詢,維護所分管區域內的學術專家網絡及維護客戶的良好溝通;

    2.掌握和了解所分管區域產品的臨床使用動態,提供有關建議,了解客戶的市場反饋,產品銷售渠道,競爭產品市場信息,進行市場分析,提供市場和銷售政策改進建議;

    3. 引導銷售人員進行市場推廣。

     

    任職資格:


    1.本科及以上醫學、新聞傳媒、市場營銷等相關專業;
    2.3-5年以上醫療器械行業的工作經歷;
    3.具有良好的溝通能力與學習能力,較強的責任感和團隊協作能力,熱情自信,積極進取,能適應出差。

    如有意向請將簡歷發送至人事HR郵箱: HR@scientechmed.com

  4. 醫學編輯

    1.能夠獨立完成媒體平臺文章的撰寫,主要方向:醫院、健康、生活等;

    2.參與線上、線下活動創意、策劃及效果評估;

    3.與公司各部門保持信息流暢性,提煉并反饋市場需求,提供學術文章層面支持;

    4、完成領導布置的其他工作。

     

    任職資格:


    1、文學類、新聞傳播、臨床醫學等本科及以上學歷,優秀應屆畢業生亦可;
    2、有2年及以上相關工作經驗,心血管行業優先,熟悉新媒體運作流程、有新媒體/自媒體編輯運營工作經驗者優先;
    3、文筆優秀、思路清晰,行文獨具一格,整合資源素材能力強。

  5. 臨床項目經理/臨床監察員

    1. 負責臨床試驗的實施和監查工作,掌握各中心臨床進度,督促臨床方案實施,及時妥當處理AE和SAE,解決產品臨床試驗過程中出現的問題并處理臨床數據;

    2. 協助上級設計、編寫、制作臨床試驗方案和CRF的設計、研究者手冊與試驗相關資料,開展研究單位的調研篩選、協議談判,召開臨床試驗各階段會議;

    3. 與臨床醫院及相關臨床試驗人員保持良好的關系。

     

    任職資格:


    1. 本科及以上臨床、護理或藥學等相關專業;
    2. 有2年以上臨床監查相關工作經歷,有三類醫療器械經驗者優先考慮;
    3. 了解掌握GCP及臨床相關法律法規; 
    4.溝通能力強、有團隊合作意識且能接受適當出差。

  6. 海外臨床注冊

    1. 產品注冊資料的匯編、整理、形式審查、規范性制作、注冊資料的歸檔以及產品CE認證資料的整理、匯編和歸檔;

    2. 負責產品的臨床驗證等跟蹤和結果的收集,與藥監局等部門溝通協調,跟蹤產品注冊進度,協調解決評審過程中的問題;

    3. 負責公司醫療器械、IVD產品在國內注冊和海外認證(包括CE認證、客戶當地注冊等)的資料準備、相關資料撰寫及整理,認證及維護,確保產品申報/檢測/注冊/認證/取證等相關工作順利完成;

    4. 制定公司產品注冊預算、工作計劃和進度安排,跟蹤產品注冊的進度,及時解決產品注冊中出現的問題。

     

    任職資格:


    1. 本科及以上醫學、藥學、英語等相關專業;
    2. 良好的英語聽說讀寫能力;
    3. 3年以上醫療器械或醫藥注冊/認證申報工作經驗,熟悉醫療器械國內注冊、國際認證的相關標準,了解CE認證流程和程序。

  7. 人事專員

    1. 發布招聘信息、篩選簡歷、組織、安排應聘人員的面試;

    2. 協助組織、實施各項員工活動,協助各項報表完成及項目上報;

    3. 完成領導交辦的其它事項。

     

    任職要求:


    1. 人力資源、工商管理、統計學等相關本科學歷畢業;
    2. 兩年以上招聘經驗,有醫療器械/醫藥行業招聘經驗者優先;
    3. 抗壓能力強,勤勞刻苦,上進好學。

  8. 生產主管

    1. 協助生產經理做好年度、季度、月度生產計劃和生產人員的培訓管理;

    2. 管控生產過程中的品質,有效的執行質量體系要求,生產環境、設施設備的維護保養等。

    3. 完成生產經理交辦的事宜。

     

    任職要求:


    1. 大專及以上學歷,生物學 醫藥等相關專業優先;
    2. 3年以上生產產線管理經驗,有醫療器械行業產線管理經驗者優先;
    3. 有GMP車間生產工藝及現場管理經驗,了解無菌醫療器械質量管理規范要求,熟悉ISO9001、ISO13485等質量管理體系;
    4. 主動性和責任心強,愿意跟著企業共同成長發展。

  9. 工藝技術員

    1. 按照設計開發的計劃,參與實施產品開發、研制工作;

    2. 對研發過程中的各項生產工藝進行驗證或再驗證并指導、監督工藝的執行;

    3. 對各個生產環節的不合格品進行原因分析,并進行糾正和改善,通過生產優化,提高生產效率和產品質量,降低生產成本。

     

    任職要求:


    1.大專及以上學歷,能看懂圖紙和使用游標卡尺等一般工具;
    2.2年以上生產工藝經驗, 有醫療器械行業生產工藝經驗者優先;
    3.20-35歲,身體健康,視力良好。

  10. 生產操作工

    1.負責操作產品定型、縫膜等工藝;

    2.完成要求的產量指標;

    3.男女不限,高中或中專以上學歷,身體健康,視力良好。

  1. 研發工程師

    1.主要從事機械、模具、工裝、產品的設計、制作和改進及新興產品的設計開發;

    2.對上市產品進行持續改進,提高產品質量;

    3.高分子材料學等相關碩士及以上學歷;熟練掌握CAD軟件。

  2. 市場專員

    1.參與市場推廣策劃和執行線上線下活動,配合各類學術會議協調工作;

    2.協助部門完成媒體平臺文章的撰寫;主要方向:醫院、健康、生活、其他;

    3.本科以上醫學、新聞傳媒、市場營銷等相關專業;能接受常規性出差、善于溝通表達、文案功底較好優先。

  3. 臨床專員

    1.協助完成臨床試驗項目的資料收集、整理和歸檔管理;

    2.協助臨床試驗在醫院開展時的受試者篩選入組、監察、隨訪等工作;

    3.醫學、生物、護理或藥學相關本科及以上學歷,抗壓能力強,責任心重。

  4. 質量工程師

    任職資格:

    1、協助領導負責公司質量管理體系運行、維護和改進,推進公司和各部門質量目標的實現;

    2、本科及以上學歷,醫療器械、生物醫藥、機械、高分子材料、金屬材料等相關專業

    3、英文六級且會AutoCAD者優先;良好的溝通能力和抗壓能力,有團隊合作精神。

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